Crear un plan de tratamiento que funcione.

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Es posible que el inicio del tratamiento para la enfermedad de Duchenne le resulte desconocido. Crear un plan de tratamiento por adelantado puede ayudar a que la experiencia sea más amena para su hijo y menos estresante para usted. Hablemos sobre algunas opciones que debe analizar con su médico al momento de crear un plan de tratamiento que funcione para su familia. Recuerde, su Administrador de Casos de SareptAssist está preparado para proporcionarle información sobre cualquier pregunta que surja.

 

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1-888-SAREPTA

1-888-727-3782
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De lunes a viernes
de 8:30 a. m. a 6:30 p. m., hora del este

 

 

Dónde obtener tratamiento.

El tratamiento con AMONDYS 45  consiste en una infusión semanal que siempre administra un proveedor de servicios de salud capacitado. Quizás se pregunte cómo funciona. Según las instrucciones de su médico, la cobertura del plan de seguro y sus propias preferencias, las infusiones de su hijo se realizarán en una de estas ubicaciones:

 

En un centro de infusión.

Una clínica médica que se especializa en infusiones.  Estas instalaciones prestan servicios de infusión de diversos medicamentos y cuentan con personal de enfermería y técnicos especializados en realizar estas infusiones. 

En casa.

La realiza el personal de enfermería experimentado. Es posible que tenga la opción de recibir infusiones a domicilio, en las que el personal de enfermería lo visita para que su hijo pueda permanecer en su hogar. Pregunte al médico de su hijo qué le recomienda.

En el consultorio de un médico.

Centros médicos equipados para ofrecer infusiones. Es posible que el consultorio de su médico o el hospital local estén equipados para realizar infusiones ambulatorias. Hable con su médico para ver qué le recomienda.

Consideraciones:
 

  • Recomendación de su médico. ¿Qué opina su médico sobre la infusión en un centro en lugar de en el hogar?
  • Tiempo y conveniencia. Deberá reservar tiempo para su infusión. Llame con anticipación para preguntarle al personal de enfermería o médico cuánto demorará.
  • Cobertura. Cada plan de seguro es diferente, así que asegúrese de ponerse en contacto con su Administrador de Casos de SareptAssist si tiene preguntas sobre qué ubicaciones de infusión están cubiertos por su plan.
Conozca a Nicholas, 12 años. Susceptible a la omisión de exón 45.

Cuándo programar el tratamiento.

Es importante que sea lo más constante posible con su cronograma de terapia. Trate de elegir un día y un horario que pueda mantener, semana tras semana.

¿Qué sucede con las vacaciones?

Informe a su Administrador de Casos si está planificando un viaje. Podría haber una opción para coordinar una infusión en su destino a fin de cumplir con su cronograma de tratamiento. 

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Cómo elegir: ¿una infusión i.v. o mediante un puerto?

AMONDYS 45 consiste en una infusión intravenosa (i.v.) semanal, que es una forma de administrar el medicamento directamente en el torrente sanguíneo a través de una vena. Por lo general, esto se hace a través de una vía i.v. temporal que se inserta antes del tratamiento y se retira al finalizarlo, o mediante un puerto implantado en el pecho o el brazo, el cual permanece en el cuerpo. Analice sus opciones con el médico de su hijo.

 

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"SareptAssist nos ayudó a comprender cómo sería nuestra experiencia con las infusiones".

–Jake, papá de Colin

Conozca a Colin, 11 años. Susceptible a la omisión de exón 45.

Preguntas frecuentes relacionadas

¿Qué sucede si omito una infusión?

Hable con su proveedor de servicios de salud. Si se omite una dosis de AMONDYS 45, esta se puede administrar tan pronto como sea posible después de la hora programada.

¿Qué es SareptAssist?

SareptAssist es nuestro programa de apoyo al paciente. Las familias se ponen en contacto con Administradores de Casos especializados que brindan información y apoyo para ayudarles a comenzar y continuar el tratamiento con AMONDYS 45. Cómo puede ayudar SareptAssist.

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¿Qué es AMONDYS 45 (casimersen)?

AMONDYS 45 se utiliza para tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada en el gen de la distrofina que puede ser tratada mediante la omisión del exón 45.

Esta indicación está aprobada con aprobación acelerada según un aumento de la producción de distrofina en el músculo esquelético observado en pacientes tratados con AMONDYS 45. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios.

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INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Contraindicaciones: No debe recibir AMONDYS 45 si es alérgico al casimersen o a cualquiera de los componentes de AMONDYS 45. Las reacciones alérgicas graves al casimersen han incluido anafilaxia, que puede incluir dificultad para respirar, opresión en el pecho y angioedema que puede incluir hinchazón de la boca, la cara, los labios o la lengua.

Reacciones de hipersensibilidad: Se han producido reacciones alérgicas graves, incluidos angioedema y anafilaxia, en pacientes tratados con AMONDYS 45. Los pacientes deben buscar atención médica inmediata si presentan signos y síntomas de reacciones alérgicas. Su médico le proporcionará el tratamiento médico adecuado que puede incluir ralentizar, interrumpir o discontinuar la infusión de AMONDYS 45. Su médico lo controlará hasta que la afección se resuelva.

Monitoreo y toxicidad renal: Se observó daño renal en animales que recibieron casimersen. Aunque no se observó daño renal en los estudios clínicos con AMONDYS 45, se ha producido daño renal potencialmente mortal con otros fármacos que funcionan de manera similar. Su médico puede recomendar análisis de orina y sangre antes de iniciar el tratamiento, seguidos de análisis de orina cada mes y un análisis de sangre cada 3 meses para controlar los riñones.

Reacciones adversas: Los efectos secundarios que se produjeron en al menos el 20 % de los pacientes tratados con AMONDYS 45 y al menos el 5 % más frecuentes que en los pacientes que recibieron una infusión intravenosa (i.v.) inactiva fueron (AMONDYS 45, placebo): infección de las vías respiratorias superiores (65 %, 55 %), tos (33 %, 26 %), fiebre (33 %, 23 %), dolor de cabeza (32 %, 19 %), dolor articular (21 %, 10 %), y dolor en la boca y la garganta (21 %, 7 %).

Otros efectos secundarios que se produjeron en al menos el 10 % de los pacientes tratados con AMONDYS 45 y al menos el 5 % con mayor frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión intravenosa (i.v.) inactiva fueron: dolor de oído, náuseas, infección de oído, dolor después de una lesión, y mareos y vahídos.

¿Qué hago si tengo efectos secundarios?

Consulte a su proveedor de servicios de salud sobre cualquier efecto secundario que le preocupe.

Lo animamos a que notifique a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. También puede informar efectos secundarios a Sarepta Therapeutics al 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782).

La información proporcionada aquí no incluye todo lo que se conoce sobre AMONDYS 45. Para saber más, hable con su proveedor de atención médica.

Antes de recibir esta infusión, vea la Información de prescripción completa para AMONDYS 45 (casimersen).