Hable con su médico

Consulte a su médico sobre AMONDYS 45 (casimersen).

Comprender las posibilidades de tratamiento para la enfermedad de Duchenne de su hijo implica hablar con su médico sobre las pruebas genéticas y lo que significan los resultados de las pruebas. También querrá analizar la mutación de su hijo y si es susceptible a la terapia de omisión de exón.

Explore nuestra Guía de conversación con el médico

Cuando llega a la consulta con su médico, puede ser un desafío recordar toda la información que desea analizar con él/ella. Utilice nuestra útil guía que contiene información sobre qué preguntar durante una cita.

Obtenga información sobre las pruebas necesarias para diagnosticar la distrofia muscular de Duchenne.
Comprenda los resultados de las pruebas genéticas y la mutación de su hijo.
Conozca la importancia de cuándo se realizó su prueba genética.

Descargar la guía

Esta guía le sugiere preguntas para ayudar a iniciar una conversación con su médico. No tiene como fin brindar asesoramiento médico ni reemplazar la consulta con su médico, el diagnóstico o la evaluación. Hable con su médico sobre sus inquietudes médicas o relacionadas con la salud.

Apoyo e información continuos de Sarepta.

Registrarse

Reciba consejos y apoyo futuros para el tratamiento con AMONDYS 45.

Manténgase informado sobre los servicios de SareptAssist.

Averigüe sobre los recursos para pacientes que están disponibles.

Obtenga actualizaciones de noticias e investigaciones sobre Duchenne de Sarepta.

Registrarse

¿Qué es AMONDYS 45 (casimersen)?

AMONDYS 45 se utiliza para tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada en el gen de la distrofina que puede ser tratada mediante la omisión del exón 45.

Esta indicación está aprobada con aprobación acelerada según un aumento de la producción de distrofina en el músculo esquelético observado en pacientes tratados con AMONDYS 45. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Contraindicaciones: No debe recibir AMONDYS 45 si es alérgico al casimersen o a cualquiera de los componentes de AMONDYS 45. Las reacciones alérgicas graves al casimersen han incluido anafilaxia, que puede incluir dificultad para respirar, opresión en el pecho y angioedema que puede incluir hinchazón de la boca, la cara, los labios o la lengua.

Reacciones de hipersensibilidad: Se han producido reacciones alérgicas graves, incluidos angioedema y anafilaxia, en pacientes tratados con AMONDYS 45. Los pacientes deben buscar atención médica inmediata si presentan signos y síntomas de reacciones alérgicas. Su médico le proporcionará el tratamiento médico adecuado que puede incluir ralentizar, interrumpir o discontinuar la infusión de AMONDYS 45. Su médico lo controlará hasta que la afección se resuelva.

Monitoreo y toxicidad renal: Se observó daño renal en animales que recibieron casimersen. Aunque no se observó daño renal en los estudios clínicos con AMONDYS 45, se ha producido daño renal potencialmente mortal con otros fármacos que funcionan de manera similar. Su médico puede recomendar análisis de orina y sangre antes de iniciar el tratamiento, seguidos de análisis de orina cada mes y un análisis de sangre cada 3 meses para controlar los riñones.

Reacciones adversas: Los efectos secundarios que se produjeron en al menos el 20 % de los pacientes tratados con AMONDYS 45 y al menos el 5 % más frecuentes que en los pacientes que recibieron una infusión intravenosa (i.v.) inactiva fueron (AMONDYS 45, placebo): infección de las vías respiratorias superiores (65 %, 55 %), tos (33 %, 26 %), fiebre (33 %, 23 %), dolor de cabeza (32 %, 19 %), dolor articular (21 %, 10 %), y dolor en la boca y la garganta (21 %, 7 %).

Otros efectos secundarios que se produjeron en al menos el 10 % de los pacientes tratados con AMONDYS 45 y al menos el 5 % con mayor frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión intravenosa (i.v.) inactiva fueron: dolor de oído, náuseas, infección de oído, dolor después de una lesión, y mareos y vahídos.

¿Qué hago si tengo efectos secundarios?

Consulte a su proveedor de servicios de salud sobre cualquier efecto secundario que le preocupe.

Lo animamos a que notifique a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. También puede informar efectos secundarios a Sarepta Therapeutics al 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782).

La información proporcionada aquí no incluye todo lo que se conoce sobre AMONDYS 45. Para saber más, hable con su proveedor de atención médica.

Antes de recibir esta infusión, vea la Información de prescripción completa para AMONDYS 45 (casimersen).